نداء استغاثة عاجلة| انقذوا الطفلة جودي من الشلل الكامل

تطلق أسرة الطفلة جودي أحمد حسن نداء استغاثة عاجل لإنقاذ ابنتهم التي تبلغ من العمر 12 عامًا، بعد إصابتها بمرضين نادرين تسببوا في تدهور حالتها الصحية بشكل كبير، وظهور مضاعفات خطيرة تؤثر على الحركة والعظام والجهاز العصبي.

تعاني جودي من مرض Cerebrotendinous Xanthomatosis (CTX)، وهو اضطراب يؤدي إلى تراكم الدهون في الجسم وتأثيرات خطيرة على المخ والعينين والعظام، بالإضافة إلى إصابتها بمرض تخزين الجليكوجين من النوع السابع Glycogen Storage Disease Type VII، والذي يسبب ضعفًا شديدًا في العضلات وآلامًا مزمنة وإرهاقًا مستمرًا.

أعراض بدأت منذ الولادة وتفاقمت مع الوقت

وتوضح الأسرة أن الطفلة تعاني منذ ولادتها من إسهال مزمن، ومشكلات في الاتزان الحركي تؤدي إلى تكرار السقوط، إلى جانب هشاشة شديدة في العظام، وضعف حاد في النظر، ما استدعى إجراء عمليتين جراحيتين وزراعة عدسات بعد إزالة العدسات الأولى.

خطر فقدان الحركة في حال تأخر العلاج

وأكدت الأسرة أن عدم الحصول على العلاج المناسب يؤدي إلى ترسب الدهون في المخيخ والأوتار، وهو ما قد يسبب فقدان القدرة على الحركة نهائيًا، إضافة إلى تفاقم الأعراض العصبية بشكل خطير.

وأشارت إلى أن العلاج الأساسي يتمثل في دواء Chenodal 250، والذي لا يتوفر داخل مصر، ويتم استيراده من الخارج، وتحتاج الطفلة لتناوله بشكل يومي مدى الحياة، بتكلفة سنوية مرتفعة تصل إلى نحو 9 ملايين جنيه، لم يتم جمع سوى جزء بسيط منها حتى الآن.

مناشدة إنسانية عاجلة

وتناشد الأسرة أهل الخير والمؤسسات الداعمة للمساعدة في استكمال تكلفة العلاج، مؤكدة أن ما تم جمعه حتى الآن لا يتجاوز 400 ألف جنيه، داعية إلى سرعة التدخل لإنقاذ حياة جودي ومنع تدهور حالتها الصحية.

وأوضحت الأسرة أن التبرعات تتم عبر حسابات رسمية تحت إشراف وزارة التضامن الاجتماعي، من بينها البنك الأهلي المصري والبنك التجاري الدولي (CIB)، باسم المستفيد جودي أحمد.

واختتمت الأسرة مناشدتها بدعوة الجميع للدعاء والمساعدة في نشر حالة الطفلة، مؤكدة أن أي دعم، مهما كان بسيطًا، قد يكون سببًا في إنقاذ حياتها ومنحها فرصة للعلاج والاستمرار في الحياة بشكل طبيعي.