دواء مغشوش في الأسواق؟ هيئة الدواء المصرية توضح الحقيقة

أصدرت هيئة الدواء المصرية بيانًا توعويًا للمواطنين بشأن احتمالية وجود عبوات غير معلومة المصدر من دواء Glucolight XR 1000 mg، تحمل رقم التشغيلة 23408، وذلك بناءً على بلاغ ورد من الشركة المنتجة للمستحضر.

ورغم أن مفتشي الهيئة لم يرصدوا هذه العبوات حتى الآن، إلا أن التحذير يأتي ضمن الإجراءات الاحترازية المستمرة التي تتبعها الهيئة للوقاية وضمان سلامة الأدوية المتداولة في السوق المصري.

تحذير من الشراء من مصادر غير موثوقة

أكدت الهيئة ضرورة الامتناع عن شراء الأدوية من أي جهة غير مرخصة، سواء من الإنترنت أو الباعة الجائلين أو مصادر غير رسمية، لأن مثل هذه العبوات غير مدرجة ضمن التشغيلات المسجلة في السوق، مما قد يشكل خطرًا مباشرًا على صحة المواطن.

ودعت الهيئة أي شخص يشك في وجود عبوة غير أصلية بحوزته إلى التواصل الفوري عبر الخط الساخن 15301 أو زيارة الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئة، حيث يمكن التحقق من الأدوية عبر الصور والمواصفات المنشورة هناك.

يُستخدم Glucolight XR بشكل رئيسي في علاج السكري من النوع الثاني، ويُوصف إما بمفرده أو بجانب أدوية أخرى، كما يُستخدم في بعض الحالات الطبية الأخرى مثل السيطرة على سكري الحمل، والوقاية من السكري في حالات ما قبل الإصابة، إلى جانب علاج متلازمة تكيس المبايض، والمساعدة في التحكم في زيادة الوزن الناتجة عن أدوية نفسية.